仕事を知る

MR（Medical Representative）は、医薬情報担当者の略称で、自社医薬品の適正使用ならびに薬物療法の向上に貢献するために、医薬品の品質・有効性・安全性等の情報を扱う医薬品情報の専門家です。

MR職の主な業務は、医師・薬剤師・看護師等の医療従事者に対し、自社医薬品の有効性や安全性、適正使用に関する最新情報を提供し、治療選択の一助となる情報活動を行うことです。また、医療現場から得られる使用経験や副作用情報を収集することで、今後の安全対策に役立てる役割もあります。

病院・クリニック・薬局などの医療機関へ訪問での情報提供に加え、地区～全国規模の学会・講演会も活用し、多様な場で医療貢献を図ります。

日本臓器製薬のMRは、自社製品のみならず得意とする整形外科領域には関連疾患への深い知識を持ち、患者背景を理解した上で医療従事者とともに“よりよい治療”を探究します。高い専門性と倫理観を基盤に医療と製薬企業をつなぎ、患者さんの健康へ確かな貢献を行う、非常に意義の大きい職種です。

開発職は、新しい医薬品や医療機器を患者さんのもとへ届けるために、開発の中心的な役割を担っています。

国内外の製薬企業やベンチャー企業から導入した開発品に加え、自社で創成した開発品やアカデミアと共同で創成した開発品をもとに、医薬品や医療機器として世に出すまでのプロセスを支えています。開発には長い時間と多くの努力が必要ですが、その分、人々の健康に貢献している実感を得られる仕事です。

主な業務は、将来性のある開発品を見極めて導入するライセンスイン業務、効果や安全性を確認するための臨床開発業務、そして承認取得を目指す薬事開発業務の3つです。これらの業務を通じて、医薬品・医療機器それぞれの特性に応じた形で、開発の初期段階から承認取得までを支えます。

開発本部の仕事は、多くの社内外の関係者と協力しながらチームで進めていくことが特徴です。一人ひとりの役割は異なりますが、同じ目標に向かって力を合わせることで、医薬品や医療機器を通じて患者さんの治療の選択肢を広げていく、人々の健康に貢献できるやりがいのある仕事です。

製造職は、安全で高品質な医薬品を安定的に生み出す重要な役割を担っています。

製造工場では原料の受け入れから製造、包装、出荷までを丁寧に管理し、培ってきた技術と経験を生かした確実なオペレーションを実施すると共に、各工程での確認や検査、品質試験も徹底し、確かな品質を守っています。また、業務で得られた気づきを共有して改善に取り組むことで品質向上の基盤を築き、現場では安全意識の向上にも継続して取り組み、安心して働ける環境づくりを進めています。

同時に生産を支える計画立案や供給調整も行い、必要な製品を安定して届ける体制を維持しています。

さらに、情報共有を広げることで現場の声が生かされる仕組みを整え、組織の成長を促進しています。

ものづくりに主体的に関わり、技術を深めたい方に、多様な学びと挑戦の機会がある環境であり、当社のものづくりの中心で活躍ができる職種です。